Reinsa tekst (kapittelvising)
Fulltekst er ikkje tilgjengeleg for dette dokumentet. Du kan laste ned original PDF eller bruke KI-assistenten.
Historisk utgreiing (1997)
NOU 1997: 20 - Omsorg og kunnskap!
Denne utgreiinga skisserer ei heilskapleg nasjonal kreftplan med mål om betre behandling, meir omsorg og sterkare kunnskapsgrunnlag for kreftomsorga i Noreg. Ho tar utgangspunkt i eit aukande tal krefttilfelle, varierte pasientforløp og fragmentert ansvar mellom nivåa i helsevesenet.
Emneord:OmsorgKunnskapKreftplanKreftomsorgPalliativ omsorgRehabiliteringHelsevesenetKvalitetssikringNasjonale registreBehandlingslinjerHelse & omsorgOmsorgstenester & pleie
Hovedfunni
- Kreftomsorga i Noreg er fragmentert med store regionale og lokale skilnader i diagnostikk, behandling og rehabilitering.
- Manglande koordinerande funksjon fører til oppstykkja pasientforløp og svikt i informasjonsoverføring mellom spesialist- og primærhelsetenesta.
- Palliativ omsorg og lindrande behandling er ujamnt utvikla; mange pasientar får ikkje systematisk oppfølging ved livets slutt.
- Faglege behandlingsstandardar og behandlingslinjer manglar eller er ikkje nasjonalt implementerte, noko som gir variasjon i praksis.
- Det er behov for betre data: nasjonale registre og kvalitetssikringssystem manglar full dekning og samordning.
- Kompetansemangelen innan enkelte subspecialitetar og i primærhelsetenesta svekkjer tidleg diagnostikk, oppfølging og rehabilitering.
- Satsing på forskning, evaluering og systematisk opplæring er for svak i høve til behovet for å utvikle og implementere evidensbasert praksis.
Foreslåtte tiltaki
- Etablere ein nasjonal kreftplan med klare mål for likeverd, kvalitet og forsking som gir føringar for regional funksjonsfordeling.
- Innføre nasjonale behandlingslinjer og standardar for diagnostikk, behandling og palliativ omsorg, med krav om implementering.
- Opprette koordinerande kreftenheter/koordinatorfunksjonar ved sjukehus og i regionar for å sikre samanhengande pasientforløp.
- Bygge ut nasjonale kreftregister og kvalitetsregistre med standardiserte data for evaluering, klinisk oppfølging og forsking.
- Styrke tverrfaglege team og eiga opplæring/etterutdanning i kreftmedisin, inkludert satsing på palliativ kompetanse i primærhelsetenesta.
- Sikre finansiering og incitament for implementering av planlagde endringar, inkludert midlar til rehabilitering og lindrande tiltak.
- Fremje forskingsprogram og nasjonalt nettverk for klinisk kreftforskning som koplar behandlingsinstitusjonar og nasjonale register.
Spør NOUgla KI-assistent